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產經消費ASC22聯合西達本胺治療HIV臨床結果在國際艾滋病協會HIV會議公佈

ASC22聯合西達本胺治療HIV臨床結果在國際艾滋病協會HIV會議公佈

中國杭州和紹興2023年7月25日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「歌禮」)今日宣佈上海市公共衛生臨床中心在澳大利亞布裡斯班及線上舉行的第12屆國際艾滋病協會HIV科學會議上公佈ASC22(恩沃利單抗)聯合西達本胺用於人類免疫缺陷病毒(HIV)感染功能性治癒的臨床結果。

這項研究者發起的II期試驗(ClinicalTrials.gov:NCT05129189)由上海市公共衛生臨床中心感染與免疫科副主任醫師陳軍博士領導,共入組了15名已實現病毒學抑制的HIV感染者。在為期12周的治療中,受試者每4周進行皮下注射一次ASC22 (1毫克/千克),並聯合每週兩次口服10毫克西達本胺,同時維持抗逆轉錄病毒治療(ART)。受試者接受24周隨訪,並檢測細胞相關HIV RNA、血漿HIV RNA、總HIV DNA和整合HIV DNA以及HIV特異性CD8+ T細胞功能水平變化。

該研究旨在評估ASC22(恩沃利單抗)聯合西達本胺在HIV感染者中對被感染的潛伏期細胞病毒儲存庫的療效。歌禮生物科技(杭州)有限公司(歌禮全資子公司)提供本次臨床試驗的ASC22(恩沃利單抗)。

此項II期臨床試驗顯示ASC22聯合西達本胺療法具有良好的耐受性,且有效地激活了潛伏的HIV病毒庫。受試者第8周和第12周的細胞相關HIV RNA與基線水平相比顯著增加,平均增幅分別為4.27倍和3.41倍(P=0.001, P=0.006)。HIV 細胞相關 RNA與總DNA的比值也呈現相同的趨勢(分別為P=0.038, P=0.017)。該療法需展開進一步研究。

據估計,2022年全球約有3,900萬HIV感染者,約有63萬人死於與艾滋病相關的疾病,新發HIV感染者約有130萬[1]。聯合ART療法雖然可抑制血液中的病毒量,但無法治癒HIV感染,幾乎所有HIV感染者在停止ART治療數周或數月內都會出現病毒反彈。

「與健康受試者相比,HIV-1型感染患者的PD-1和PD-L1表達升高。近期研究表明,阻斷PD-1/PD-L1通路可逆轉HIV在患者中的潛伏期。ASC22聯合西達本胺可有效激活潛伏的HIV病毒庫,這一結果令人振奮。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。

 [1] UNAIDS. Global HIV & AIDS statistics — FACT SHEET. 2022. https://www.unaids.org/en/resources/fact-sheet

關於國際艾滋病協會HIV科學會議

國際艾滋病協會HIV科學會議是推動HIV防治工作的全球頂尖平台。作為全球最大的HIV和艾滋病會議,科學、宣傳和人權在這裡交匯,該會議促進科學家、政策制定者、醫學專家、HIV感染者、資助者、媒體和社區的交流合作。第12屆國際艾滋病協會HIV科學會議(IAS 2023)於2023年7月23日至26日在澳大利亞布裡斯班及線上舉行。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創新研發驅動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就,在團隊的帶領下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域:病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎和腫瘤,並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力,歌禮快速推進藥物管線開發,爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有20+款在研藥物, 最前沿的候選藥物包括ASC10(呼吸道合胞病毒感染)、ASC22(乙肝功能性治癒)、ASC40(痤瘡)、ASC40(復發性膠質母細胞瘤)、ASC40(非酒精性脂肪性肝炎)、ASC41(非酒精性脂肪性肝炎)及ASC61(晚期實體瘤)。

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